每一根色譜柱都有一個大致的進樣針數壽命，當色譜柱的柱性能參數(就是常說的理論塔板數、分離度、拖尾因子等等)不達標時，參照進樣針數判斷是柱子壽命到了，屬于不可逆因素，只能換柱子。還是其它原因，如流動相配制錯誤，或者流動相變質了，也可能稀釋液強度太大，也可能是方法就是錯的，也可能是樣品本身問題。

　　1.用預柱（注意：若有時出峰異常，要先看看是不是它有問題了）。

　　2.每次做完分析，都要進行沖洗：

　?。?）分析用流動相中若無酸、堿、鹽類物質，建議用90％甲醇沖洗30～60min；

　?。?）若分析用流動相中含以上物質，要先用10％甲醇（或用與分析用流動相同比例，把含酸、堿、鹽溶液換成水）沖洗1小時左右，再從梯度走到90％甲醇沖洗30～60min（若用多元泵）。有必要時再循環(huán)幾次，可以適當縮短時間。

　?。?）若長時間不用該色譜柱，要沖洗好后，用純甲醇或乙腈封存。

　　3.若流動相中用到離子對試劑，更應該好好沖洗，且該色譜柱作為，不能再做其它物質分析用。因色譜柱填料性質已與原來所不同，在該柱上所摸索的色譜條件，可能在其它同類柱子上得不到重現。

　　4.盡量避免反沖，除非液化氣色譜柱廠家明確說明允許。

　　5.普通C18柱盡量避免在40℃以上的溫度下分析。

　　6.定期測柱效，有下降，可以用10％異丙醇甲醇沖洗色譜柱。若柱效還沒有改善，可以再生，甲醇－二氯甲烷－甲醇。